公司介紹
北京海岸鴻蒙標準物質(zhì)技術有限責任公司創(chuàng)辦于1996年，總部位于北京，2020年在合肥建立鴻蒙標準技術研究院，是一家集國家標準物質(zhì)研制、生產(chǎn)和銷售于一體的高科技企業(yè)，是國家及中關村認定的雙高新技術企業(yè)。 公司擁有核心知識產(chǎn)權30余項，參與制定30余項國家標準，先后通過了CNAS標準物質(zhì)生產(chǎn)者、****、****、OHSAS18001認證。 公司自主研制生產(chǎn)的產(chǎn)品萬余種，產(chǎn)品涵蓋顆?？刂?、單元素、容量分析、臨床分析、保健品成分分析、食品添加劑及限量物質(zhì)、農(nóng)藥殘留、油液污染、環(huán)境檢測等系列，有800多種產(chǎn)品被國家市場監(jiān)督管理總局批準為國家標準物質(zhì)。其中PM2.5、三聚氰胺、可見異物等百余種標
主推產(chǎn)品
基本特性量值信息：600nm，PDI0.008特征形態(tài)：液態(tài)基體（介質(zhì)）：水規(guī)格：10ml/瓶主要分析方法：顯微鏡法、電鏡法有效期：1年保存條件：潔凈的環(huán)境中室溫保存使用注意事項：本標準物質(zhì)使用前必須用力搖勻（如在超聲浴中處理1分鐘后搖100次），*小取樣量為每100mL稀釋劑中加1—4滴。使用中必須保持瓶口清潔，用后將瓶蓋蓋嚴。用途應用領域：粒度儀校準、測量標準物質(zhì)用途：電子顯微鏡、不同原理粒度儀，如激光衍射法粒度儀、動態(tài)光散射法粒度儀的檢定/校準工作
血小板乳膠微粒標準物質(zhì)是用標稱粒徑的交聯(lián)聚苯乙烯乳膠微粒，配制成所需濃度的微粒懸浮液。符合JJG714-2012《血細胞分析儀檢定規(guī)程》的技術要求。本標準物質(zhì)用潔凈的西林瓶包裝，每瓶裝液量≥1.5mL。采用掃描電鏡結合圖像分析法進行定值，定值結果可溯源至國家長度基準?？捎糜跍y定血小板計數(shù)的血細胞計數(shù)儀的標定，也可用于對血小板計數(shù)的血細胞計數(shù)儀法和光學顯微鏡直接計數(shù)法進行室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評。技術參數(shù)成分：聚苯乙烯二乙烯苯(PS-DVB)密度：1.05g/cm3折射率：1.59@589nm(25℃)添加劑：微量表面活性劑
濾除率檢測標準物質(zhì)是用標稱粒徑的單分散聚苯乙烯乳膠微粒，配制成所需濃度的微粒懸浮液。完全滿足GB8368-2018《一次性使用輸液器：重力輸液式》和YY0286.1-2019《一次性使用微孔過濾輸液器》的技術要求。本標準物質(zhì)的包裝為標稱直徑20μm的用棕色塑料瓶，每瓶裝液量≥150mL，其他用白色塑料瓶，每瓶100mL。采用掃描電鏡結合圖像分析法進行定值，定值結果可溯源至國家長度基準?？捎糜谝淮涡允褂眠^濾輸液器、精密過濾輸液器、麻醉用過濾器、輸注泵濾除率檢測。技術參數(shù)成分：聚苯乙烯二乙烯苯(PS-DVB)密度：1.05g/cm3折射率：1.59@589nm(25℃)添加劑：微量表面活性劑編號標
粒度標準物質(zhì)
1000元血小板乳膠微粒標準物質(zhì)
面議濾除率標準物質(zhì)
面議組合推薦產(chǎn)品
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2025 年 6 月 27 日，由中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會主辦、合肥鴻蒙標準技術研究院承辦的「第三期注射劑檢測技術法規(guī)、方法與實踐培訓班」在合肥圓滿收官。本次培訓以「法規(guī)權威 + 企業(yè)實戰(zhàn)」雙引擎驅(qū)動，集結 12 位來自藥檢機構、制藥企業(yè)、儀器廠商的頂尖專家，通過為期兩天的深度教學與實戰(zhàn)互動，為百余名行業(yè)學員搭建注射劑質(zhì)量控制的前沿技術交流平臺，以專業(yè)力量筑牢藥品安全防線。一、雙軌賦能：權威解讀與實戰(zhàn)
在實驗室檢測、化工生產(chǎn)、藥品檢驗等領域，滴定液作為關鍵檢測試劑，其濃度準確性直接影響分析結果的可靠性。不少企業(yè)為降低表面成本選擇自配滴定液，卻往往忽視了隱藏在背后的高昂經(jīng)濟代價。從原料損耗到質(zhì)量風險，從人力成本到合規(guī)成本，自配模式的 "經(jīng)濟賬" 實則是一本 "虧損賬"。而采用有證標準物質(zhì)（CRM）的預制滴定液，正成為企業(yè)優(yōu)化成本、控制風險的明智選擇。一、自配
鴻蒙標準物質(zhì)正式推出國內(nèi)首套完整滿足《JJF 1665-2017流式細胞儀校準規(guī)范》的線性校準熒光微球標準物質(zhì)。本系列產(chǎn)品包含PE/FITC雙通道標準物質(zhì)，創(chuàng)新性提供分裝式（6瓶/套）與混合式（單瓶6mL） 兩種規(guī)格，徹底解決實驗室校準效率與數(shù)據(jù)可比性難題。一核心技術突破1.全規(guī)范指標覆蓋嚴格對標《JJF 1665-2017流式細胞儀校準規(guī)范》校準需求：? 線性校準：驗證熒光信號強度與濃度的線性關
水中乙醛溶液標準物質(zhì)在工業(yè)生產(chǎn)與日常生活場景中，乙醛作為一種高活性有機物，既是化工合成的關鍵中間體，也是環(huán)境污染與健康風險的“隱形殺手”。它易溶于水且廣泛存在于工業(yè)廢水、飲用水及空氣污染物中，其濃度波動直接關系到人體健康安全與工業(yè)品控效能。為精準監(jiān)測這一“雙刃劍”物質(zhì)，鴻蒙標準物質(zhì)——水中乙醛溶液標準物質(zhì)應需而生，助力企業(yè)優(yōu)化工藝、保障水質(zhì)安全，推動健康風險防控與工業(yè)綠色升級的雙重目標。從實驗室到
標準物質(zhì)作為分析測量值溯源與傳遞的重要載體，起著不可或缺的作用。它不僅保障了檢測結果的精確性、準確性和一致性，還為儀器校準、分析方法驗證和質(zhì)量控制提供了關鍵支持。一級標準物質(zhì)一級標準物質(zhì)是通過絕對測量法或兩種以上不同原理的準確可靠的方法定值，若只有一種定值方法，則需多個實驗室合作定值。其不確定度具有國內(nèi)最高水平，均勻性良好，在不確定度范圍之內(nèi)，并且穩(wěn)定性在一年以上，具有符合標準物質(zhì)技術規(guī)范要求的包
流式細胞儀（Flow Cytometer）是生命科學研究和臨床診斷中不可或缺的精密儀器，能夠?qū)渭毎蛏镱w粒進行快速、多參數(shù)的定量分析。然而，其高精度的檢測結果并非天然存在，而是依賴于儀器的精準設計、定期校準以及標準物質(zhì)的嚴格驗證。一、什么是流式細胞儀？簡單來說，流式細胞儀是一種能夠?qū)σ后w中的細胞或其他生物顆粒進行高通量、多參數(shù)分析的儀器。通過激光照射這些快速流動的細胞，流式細胞儀可以檢測到它們
在實際的工作中，標定、檢定、校準、校驗這幾個名詞可能會常常出現(xiàn)在眼前，那它們之間有何區(qū)別呢？在實驗室工作中，標定、檢定、校準、校驗是確保儀器數(shù)據(jù)可靠性的四大關鍵環(huán)節(jié)。四者的核心區(qū)別在于目的、對象、法律效力和實施方式標定（Calibration Adjustment）核心作用：通過動態(tài)修正系統(tǒng)誤差提升儀器實時精度。例如，高精度傳感器在測量前通過標定補償溫度漂移誤差。特點：動態(tài)性：在測量過程中實時調(diào)整
2025年3月30日-31日，中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會主辦的“注射劑檢測技術法規(guī)、方法與實踐培訓班”將在北京盛大召開！作為藥品質(zhì)量控制領域的權威盛會，本次培訓匯聚國內(nèi)外頂尖專家，深度解析藥典法規(guī)與前沿技術，胡昌勤首席、陳洪博士受邀授課。北京海岸鴻蒙標準物質(zhì)技術有限公司受邀參會，公司竇曉亮博士將于3月31日作專題報告，分享藥品可見異物風險防控的核心技術與實踐成果！ 01聚焦專題報告：Focus on
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飲用水安全是公眾健康的基本保障，關系到國計民生，是需要關注的重要公共衛(wèi)生問題之一。GB/T 5750《生活飲用水標準檢驗方法》將于2023年10月1日正式實施，海岸鴻蒙作為國家標準物質(zhì)領導者，及時推出GB/T 5750《生活飲用水標準檢驗方法》解決方案，助力供水行業(yè)、飲用水水質(zhì)檢驗機構及相關單位省力省時應對新標準，開啟更精準的檢測工作，為行業(yè)提供強而有力的技術支撐！
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飲用水安全是公眾健康的基本保障，關系到國計民生，是需要關注的重要公共衛(wèi)生問題之一。GB/T 5750《生活飲用水標準檢驗方法》將于2023年10月1日正式實施，海岸鴻蒙作為國家標準物質(zhì)領導者，及時推出GB/T 5750《生活飲用水標準檢驗方法》解決方案，助力供水行業(yè)、飲用水水質(zhì)檢驗機構及相關單位省力省時應對新標準，開啟更精準的檢測工作，為行業(yè)提供強而有力的技術支撐！
2023-12-22
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