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?對于表面積只有幾個(gè)平方米的樣品，其吸附量很小，吸附引起的系統(tǒng)壓力變化過小，因而測量的精確度變差。因此，氣體吸附法測量低表面積固體不但需要選擇在實(shí)驗(yàn)溫度下飽和蒸汽壓較小的吸附質(zhì)，而且還要提高壓力測量的靈敏度。在液氮溫度下，氪和氙的飽和蒸汽壓較低，現(xiàn)在常用來作測量低表面積固體的吸附質(zhì)。

? 靜態(tài)容量法測試通常在液氮溫度下進(jìn)行。在樣品管中放置準(zhǔn)確稱量的經(jīng)預(yù)處理的吸附劑樣品，先經(jīng)抽真空脫氣，再使整個(gè)系統(tǒng)達(dá)到所需的真空度，然后將樣品管浸入液氮浴中，并充入已知量氣體，吸附劑吸附氣體會引起壓力下降，待達(dá)到吸附平衡后測定氣體的平衡壓力，并根據(jù)吸附前后體系壓力變化可計(jì)算吸附量。逐次向系

?答:實(shí)驗(yàn)分析中膨脹計(jì)的選擇需考慮三個(gè)標(biāo)準(zhǔn):(1) 樣品類型: 如果你的樣品是粉末，顆粒狀，或具有良好顆粒松散度的大塊狀，使用粉末膨脹計(jì)。如果你的樣品是固體形態(tài)或大塊，使用固體膨脹計(jì)。(2) 樣品體積：使用能夠接近填滿膨脹計(jì)的樣品量。膨脹計(jì)樣品室有三種型號：3，5和15cm3。因此，如果你

? 氬氣是惰性氣體，并且是球形單原子分子。氮?dú)馐欠乔蛐坞p原子分子，并且四極距可能導(dǎo)致局部吸附，特別是具極性的吸附劑。除了氮?dú)鈺跇O性點(diǎn)上發(fā)生吸附，氬氣和氮?dú)庠诜肿哟笮『臀綗嵘虾芙咏?。?biāo)準(zhǔn)壓力下氬氣的沸點(diǎn)是87.29K，氮?dú)獾姆悬c(diǎn)是77.35K。 對于微孔分析，使用液氬溫度下氬氣

?對于表面積分析吸附氣體的選擇取決于分析目的。用于表征表面的氣體也許并不是研究吸附現(xiàn)象的最好選擇。氪氣還是氮?dú)?？一些材料例如有機(jī)材料，金屬粉末，表面積低于1m2/g僅能吸附很小量氣體。，當(dāng)測試這些樣品時(shí)，增大氣體進(jìn)入量和平衡后殘余量之間的差值是有利的。在液氮溫度下，氪氣的飽和壓力大約是氮?dú)怙柡蛪毫Φ?

?原因一：處理后比表面變小，可能是樣品在處理過程中溫度過高局部發(fā)生相變而損失了部分表面結(jié)構(gòu)而造成；這點(diǎn)可能性最大，也最常見；原因二：有可能就是樣品經(jīng)過處理后化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，表面能降低，吸附能力減弱，也就是破壞了材料的化學(xué)性能；原因三：樣品表面吸附雜質(zhì)氣體后相對不吸附時(shí)對氮?dú)夥肿拥奈侥芰?qiáng)，也就是雜

?第一，和樣品預(yù)處理時(shí)間有關(guān)。以氫氧化鎳為例，它的處理時(shí)間至少需要8小時(shí)，由于其干燥過程容易板結(jié)，故處理溫度不宜過高（一般90度），這樣就導(dǎo)致處理溫度不夠，用加長時(shí)間來彌補(bǔ)。第二，和樣品的處理溫度有關(guān)。以氧化鋁為例，它的處理溫度一般是300°C。若降低其處理溫度，容易造成測試結(jié)果偏小，且BET測試曲線

?曲線出現(xiàn)異常常見的原因如下：一、樣品預(yù)處理沒有做好，如抽真空未完全，或者預(yù)熱的時(shí)候溫度不夠。你可以查閱一下相關(guān)文獻(xiàn)，看你的樣品適合的預(yù)處理溫度是多少。如果預(yù)處理的溫度過低，水蒸氣不能完全脫出，會影響你今后的測量。二、沒有選定相應(yīng)的P/P0數(shù)值和測量程序，選點(diǎn)沒選好。看看你實(shí)驗(yàn)室之前測相應(yīng)的樣品，都選