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?本文摘要眾所周知，巧克力在味覺中占有特殊的地位，很大程度上它的魅力在于其獨(dú)特的口感。而綿密的口感取決于巧克力中脂肪相的成分以及懸浮在脂肪中的可可、牛奶和糖顆粒的大小。本文中我們將通過激光衍射測(cè)量不同巧克力的粒度分布，來討論粒度對(duì)巧克力口感的影響，及其對(duì)優(yōu)化生產(chǎn)工藝的幫助。巧克力中顆粒大小的重要性巧克

?超聲滴定是什么？在測(cè)量樣品粒徑分布時(shí)，樣品分散的狀態(tài)是影響結(jié)果準(zhǔn)確性的關(guān)鍵要素，必須合適且得到良好控制。超聲是濕法分散的關(guān)鍵步驟之一，確定濕法最佳分散條件的過程包括 “超聲滴定”的實(shí)驗(yàn)，這個(gè)實(shí)驗(yàn)會(huì)確定將樣品分散到初級(jí)粒子粒徑所需的超聲功率和時(shí)間，它通常由以下階段組成：進(jìn)行一組測(cè)量來評(píng)估在沒有超聲的情

?樣品被充分分散是粒徑方法開發(fā)過程中的關(guān)鍵步驟，濕法分散中通常會(huì)采用超聲打開團(tuán)聚體。然而，對(duì)于經(jīng)驗(yàn)較少的用戶來說，找到那個(gè)既能實(shí)現(xiàn)分散又能避免不良副作用的“最佳點(diǎn)”，如何確定超聲強(qiáng)度和時(shí)間，可能是一項(xiàng)挑戰(zhàn)。隨著Mastersizer 3000+的SOP架構(gòu)師中增加了超聲波滴定功能，優(yōu)化濕法樣品的分散條

?本文摘要最美味的咖啡來自于在煮咖啡前幾分鐘剛磨碎的整?？Х榷埂？刂蒲心l件是至關(guān)重要的，因?yàn)椴徽_的研磨會(huì)顯著影響研磨材料的特性，從而影響咖啡的口味。本文中我們將討論使用激光衍射來測(cè)量咖啡粉的粒徑，以及粒徑變化對(duì)風(fēng)味釋放的影響?？刂瓶Х榷沟娘L(fēng)味用咖啡豆生產(chǎn)咖啡粉過程的性質(zhì)會(huì)對(duì)最終產(chǎn)品的味道產(chǎn)生重大影

?本系列中我們陸續(xù)介紹了一些針對(duì)落地式XRD的用戶日常儀器檢查維護(hù)技巧，本篇將向大家繼續(xù)介紹XRD一些周期較長的維護(hù)及自檢內(nèi)容。月檢：空壓機(jī)排水空壓機(jī)為XRD提供干燥、潔凈、穩(wěn)定壓力的壓縮空氣，為快門、自動(dòng)門、探測(cè)器提供輔助動(dòng)力，確保其正常運(yùn)行?？諌簷C(jī)的狀態(tài)直接關(guān)聯(lián)XRD的運(yùn)行穩(wěn)定性和數(shù)據(jù)質(zhì)量，要非常

?本文摘要在上一期《進(jìn)階之旅 | 如何提升粉末衍射檢測(cè)靈敏度》推文中，我們介紹了在日常工作中通過優(yōu)化制樣、測(cè)量參數(shù)和光路模塊來提高對(duì)微量晶型（混合物中的低含量成分）和微量樣品（總量極低的樣品）的檢測(cè)靈敏度?，F(xiàn)在，我們來看一看如何應(yīng)對(duì)特殊元素構(gòu)成的樣品。01丨消除樣品熒光干擾使用銅靶X光管進(jìn)行粉末衍射時(shí)

?粒度儀數(shù)據(jù)反映顆粒的大小分布，而分形維數(shù)則是對(duì)這種分布背后 “形態(tài)復(fù)雜性” 的量化。通過計(jì)算分形維數(shù)，能從傳統(tǒng)粒度分析中挖掘出更深層的結(jié)構(gòu)信息，為理解顆粒的形成機(jī)制、優(yōu)化制備工藝、預(yù)測(cè)性能提供重要依據(jù)。本文中將介紹利用MS3000粒度儀測(cè)試數(shù)據(jù)計(jì)算分形維數(shù)的操作步驟。什么是分形維數(shù)？分形（fract

?本文摘要SiC端面傾角度數(shù)會(huì)影響晶體生長動(dòng)力學(xué)、界面特性和器件的電場(chǎng)分布，決定了SiC功率器件的性能，傾角控制精度已從“工藝參數(shù)”升級(jí)為“核心競(jìng)爭力”，本文將介紹4°傾角及其方向的重要性，以及馬爾文帕納科高精度晶向定位儀Omega/theta如何幫助SiC襯底量產(chǎn)保持極高的傾角控制技術(shù)。01丨碳化硅

?本文由馬爾文帕納科粒度資深應(yīng)用專家黎小宇供稿本文摘要在近些年的研究中，研究人員使用多種Malvern Panalytical 技術(shù)對(duì)病毒和非病毒載體進(jìn)行了表征[1]，本應(yīng)用文章重點(diǎn)介紹了研究人員如何使用馬爾文帕納科Zetasizer Ultra 型納米粒度及電位分析儀來表征兩種mRNA-LNP配方中

?本文由馬爾文帕納科粒度應(yīng)用專家劉曉華供稿本文摘要對(duì)于病毒的研制和生產(chǎn)，了解不同階段的病毒濃度，以優(yōu)化克隆或生產(chǎn)產(chǎn)量是很重要的。DLS（動(dòng)態(tài)光散射）技術(shù)可用于病毒開發(fā)，以測(cè)量藥物物質(zhì)或用于篩選功能，將良好和穩(wěn)定的樣品與含有污染物或聚集物的樣品分離開來。在Zetasizer Ultra納米粒度電位儀上使

?本文由馬爾文帕納科XRD應(yīng)用專家陳辰供稿本文摘要PLSR 偏最小二乘回歸（Partial Least Squares Regression）是一種常用于處理多重共線性數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)建模方法。用于XRD定量分析中，相較于其他幾種XRD定量分析方法如標(biāo)準(zhǔn)曲線法（Calibration）和Rietveld擬合

?上文中我們介紹了一些針對(duì)落地式XRD的用戶日常儀器檢查維護(hù)技巧，主要集中于儀器清潔和外設(shè)日檢，本文將向大家繼續(xù)介紹XRD儀器其他部位的日檢及周檢技巧。日檢4：檢查光管打火XRD 光管打火不僅會(huì)直接損害光管硬件，還可能通過影響 X 射線穩(wěn)定性和儀器精度，導(dǎo)致分析結(jié)果偏差。日常使用中需嚴(yán)格遵循操作規(guī)程，

?本文摘要在藥物顆粒粒徑表征和方法開發(fā)研究中，會(huì)遇到各類困擾研發(fā)人員的問題，包括背景、干擾、參數(shù)篩選、分散體系選擇、方法轉(zhuǎn)移、結(jié)果分析和對(duì)比，以及儀器簡單清理等日常維護(hù)。本文針對(duì)這類問題集中歸納分析，并給出專業(yè)的指導(dǎo)意見和解決方案。01丨濕法分散粒徑分布圖顯示大顆粒，是真實(shí)存在的顆粒嗎？濕法分散中出現(xiàn)

?落地式XRD的維護(hù)保養(yǎng)，可以分為用戶日常檢查和工程師上門維護(hù)保養(yǎng)。而使儀器盡可能的延長正常工作時(shí)間，用戶對(duì)儀器的日常檢查就顯得尤為重要。今天，我們從每天必做的儀器檢查，給大家梳理一些日常維護(hù)技巧，讓您的XRD可以更好的應(yīng)對(duì)日常的分析工作。對(duì)落地式XRD用戶來說，“客戶日常檢查”可以按照檢查周期分為天

?本文摘要在使用XRD對(duì)樣品進(jìn)行物相鑒定或定量分析時(shí)，會(huì)遇到檢測(cè)樣本中目標(biāo)成分含量極低，或樣本量本身就非常少的這兩種極端樣品情況。這時(shí)，使用常量樣品的測(cè)試方法通常是不合適的，需要根據(jù)樣品的實(shí)際情況進(jìn)行方法優(yōu)化。本文我們來介紹一下在實(shí)際工作中遇到這些樣品時(shí)，實(shí)用的技巧和方法。XRD用戶在實(shí)際工作中會(huì)遇到

?本文摘要新能源汽車在低溫環(huán)境下的電池性能下降，導(dǎo)致續(xù)航里程減少、充電效率降低等問題。因此，研究者們?cè)絹碓疥P(guān)注電池材料在不同溫度下的性能。本文介紹在Empyrean銳影衍射儀上，使用銀靶高穩(wěn)定性光管和銀靶聚焦光反射鏡作為入射光路，GaliPIX3D重元素半導(dǎo)體探測(cè)器作為衍射光路，在常溫下實(shí)現(xiàn)單層和多層

?本文摘要電極材料涂布的過程中，漿料的粘度和分散性非常重要，這些指標(biāo)會(huì)直接影響涂層厚度、均勻性、涂層密度，進(jìn)而影響生產(chǎn)效率和電池性能。形狀不規(guī)則的顆粒會(huì)造成堆積密度低，增加電極漿料的粘度，所以在電池材料生產(chǎn)過程中不但要控制顆粒的尺寸，對(duì)顆粒形狀的控制也是非常必要。本文通過馬爾文帕納科全自動(dòng)粒度粒形分析

?本文摘要無論是美國EPA、歐盟EC，還是我們的國標(biāo)GB中對(duì)燃油中二氧化硫排放的要求都越來越嚴(yán)格。在最新的標(biāo)準(zhǔn)中，道路燃料油的含硫量上限降至10ppm。與降低硫含量相結(jié)合，通過與生物燃料（如生物柴油和生物乙醇）混合，減少燃燒化石燃料產(chǎn)生的二氧化碳排放也是一種趨勢(shì)。這些新型燃料油——生物燃料油混合物對(duì)X

?本文摘要先分享一個(gè)好消息，從2024年10月發(fā)布的HighScore 5.3版本開始，腳本功能將擴(kuò)展到無Plus功能的HIghScore軟件版本，因此從本篇文章開始本系列更名為《HighScore腳本入門》。 在本系列的第一篇文章中介紹了HighScore Plus 軟件的腳本支持功能，并展開說明了

?本文摘要使用Zetasizer納米粒度電位儀進(jìn)行預(yù)制備樣品電位測(cè)量時(shí)，樣品中產(chǎn)生的氣泡會(huì)顯著影響測(cè)量結(jié)果。本文將通過實(shí)際案例展示如何通過超聲脫氣與馬爾文帕納科專利的擴(kuò)散屏障法[2]結(jié)合使用，來保障預(yù)制備樣品電位結(jié)果的數(shù)據(jù)質(zhì)量和一致性。 01丨前言 提到氣泡，可能會(huì)聯(lián)想到游戲和有趣，但在科學(xué)測(cè)量領(lǐng)域

?本文摘要納米氣泡的粒度表征，受限于其顆粒濃度低、粒徑分布寬等特點(diǎn)，若使用動(dòng)態(tài)光散射（DLS）技術(shù)進(jìn)行測(cè)試，信號(hào)弱，數(shù)據(jù)質(zhì)量較差。本文將介紹利用納米顆粒跟蹤（NTA）技術(shù)實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)、可視化的納米氣泡顆粒表征，可以很好的應(yīng)對(duì)納米氣泡的特殊性，取得高分辨的粒度分布結(jié)果，并可以快速捕捉在不同條件下粒徑和濃度的

?本文摘要磨料用SiO2 漿料的顆粒粒度對(duì)硅晶片的微觀形貌有直接影響，進(jìn)而會(huì)影響到后續(xù)工序電介質(zhì)膜的均勻性；此外，漿料的穩(wěn)定性也會(huì)影響晶片拋光過程，所以磨料的顆粒表征非常重要，本文介紹了利用動(dòng)態(tài)光散射技術(shù)（DLS）和電泳光散射技術(shù)（ELS）對(duì)硅基漿料的顆粒粒度和Zeta電位進(jìn)行表征的實(shí)驗(yàn)及結(jié)果討論。0

?除了化學(xué)性之外，金屬粉末的物理特性還決定這增材制造的性能，包括粉末的整體特性和單個(gè)金屬顆粒的特性。關(guān)鍵的整體特性是指堆積密度和流動(dòng)性。堆積密度和流動(dòng)性受顆粒粒度和形狀等形態(tài)特性的影響。本文將介紹顆粒粒度顆粒大小與形狀與粉末關(guān)鍵特性的關(guān)系，及其測(cè)量手段。01丨顆粒形狀和粉末流動(dòng)性的關(guān)系金屬粉末關(guān)鍵的整

?金屬粉末的微結(jié)構(gòu)是指材料中存在的物相結(jié)構(gòu)和晶粒結(jié)構(gòu)，微結(jié)構(gòu)取決于金屬或合金的元素成分，也取決于金屬在加工過程中所承受的熱應(yīng)力和機(jī)械應(yīng)力。金屬材料的微結(jié)構(gòu)直接影響增材制造最終組件的特性，并最終影響其性能。本文介紹了不同加工工藝對(duì)材料微結(jié)構(gòu)的影響，以及如何利用XRD來量化這些微結(jié)構(gòu)的變化。01丨不同金屬

?增材制造中如果金屬粉末成分不一致會(huì)造成哪些問題，為了杜絕這些問題我們要如何快速、準(zhǔn)確地獲取金屬粉末的元素分析結(jié)果，以確保最終金屬粉末滿足增材制造的要求。本文將介紹元素分析在增材制造領(lǐng)域的重要性，并介紹XRF分析技術(shù)的原理及其在金屬粉末材料成分檢測(cè)中的優(yōu)勢(shì)。01丨化學(xué)性分析的重要性良好的增材制造粉末，

?“顆粒知識(shí)庫”上一篇文章中，我們講了干法測(cè)量中分散壓力的選擇與評(píng)估方法，那么激光粒度儀干法測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性除了受分散壓力的影響外，還有其他的影響因素，我們又要如何判斷結(jié)果是否準(zhǔn)確呢？讓我們接著上一期的話題繼續(xù)為大家答疑解惑。01丨干法測(cè)試的保證一般情況下，為確保干法測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確，測(cè)試過程中需要滿足

?本文摘要在鋰離子電池正極材料的晶體結(jié)構(gòu)表征中，正極材料中的過渡金屬元素與常規(guī)銅靶X射線的相互作用易誘發(fā)強(qiáng)烈二次熒光效應(yīng)，導(dǎo)致衍射圖譜背景增高，信噪比不佳。是否可以通過更改光路配置，達(dá)到高靈敏度和最佳的數(shù)據(jù)質(zhì)量？本文通過實(shí)際案例為您介紹馬爾文帕納科X射線衍射儀測(cè)量正極材料時(shí)的最佳光路配置，幫助您在測(cè)試

?本文摘要盡管ADC藥物被譽(yù)為腫瘤治療的“魔法子彈”，但其研發(fā)仍面臨多重瓶頸。本文將介紹馬爾文帕納科PEAQ-DSC微量熱差式掃描量熱儀在ADC藥物研發(fā)過程中的應(yīng)用實(shí)例，使您充分了解其出色的熱分析能力，以及其如何幫助ADC藥物研發(fā)人員解決難題。 盡管ADC藥物被譽(yù)為腫瘤治療的“魔法子彈”，但其研發(fā)仍面

?本文對(duì)比差式掃描量熱法（DSC）與差式掃描熒光法（DSF）兩種表征生物大分子高級(jí)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性常用技術(shù)，幫助您了解兩種技術(shù)的異同點(diǎn)，在評(píng)估各類生物大分子的穩(wěn)定性時(shí)可以選擇合適的分析工具。評(píng)估生物大分子的穩(wěn)定性至關(guān)重要，因?yàn)檫@直接關(guān)系到其在藥物開發(fā)、疾病診斷、治療以及基礎(chǔ)生物學(xué)研究中的應(yīng)用前景和實(shí)際效能。