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二、會(huì)議及報(bào)道地點(diǎn)：

海南新燕泰大酒店

三、會(huì)議內(nèi)容：

本次培訓(xùn)圍繞國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)提高與中國(guó)藥典技術(shù)要求，邀請(qǐng)國(guó)家藥典委員會(huì)各部負(fù)責(zé)人與委員、專家，從2020年版《中國(guó)藥典》新增修訂內(nèi)容切入，對(duì)大家關(guān)注的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)提高的流程，中藥、化藥相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)制修訂的技術(shù)要求與策略，國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)與ICH一致性等內(nèi)容進(jìn)行解讀；通過(guò)對(duì)通用技術(shù)要求的解析，對(duì)化學(xué)藥品、抗生素、制劑、輔料的質(zhì)量控制進(jìn)行探討；同時(shí)對(duì)中國(guó)藥典相關(guān)課題的研究進(jìn)展與2025版藥典標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)展趨勢(shì)進(jìn)行分析。

四、會(huì)議對(duì)象：

藥品研發(fā)、生產(chǎn)、檢驗(yàn)、科研、教學(xué)、經(jīng)營(yíng)、使用等單位的相關(guān)管理與檢驗(yàn)檢測(cè)技術(shù)人員。